Wykładowca: Pani Irena Kownacka posiada blisko 20-letnie doświadczenie w implementacji zasad GMP w produkcji i kontroli jakości, w tworzeniu dokumentacji systemów zapewnienia jakości zgodnie z normami ISO; audytor systemów zapewnienia jakości.  Posiada praktykę w opracowywaniu dokumentacji technicznej produktów leczniczych i wyrobów medycznych, dokumentacji kosmetyków oraz znajomość technologii wytwarzania różnych form produktów. Obecnie pracuje  w firmie wytwarzającej produkty lecznicze, kosmetyki, wyroby medyczne i suplementy diety na stanowisku  dyrektora ds. Badań i Rozwoju.

1. Rozporządzenie 1223/2009 i norma ISO 22716. Omówienie znaczenia Dobrej Praktyki Wytwarzania Kosmetyków w świetle wymogów Rozporządzenia 1223.
2. Pomieszczenia i nadzór nad pomieszczeniami. Strefy czystości. Komunikacja. Wymagania odnośnie pomieszczeń ze względu na przeznaczenie. Higiena pomieszczeń.
3. Plany wytwórni: rozkład pomieszczeń, strefy czystości, komunikacja, przepływy. Kwalifikacja pomieszczeń.
4. Plany higieny pomieszczeń: naważalnia, formulacja, konfekcjonowanie, magazyn.
5. Urządzenia: wymagania, nadzór techniczny, higiena urządzeń.
6. Plany przeglądów, konserwacji i napraw urządzeń. Plany higieny urządzeń. Dzienniki pracy urządzeń.
7. Personel: kwalifikacje, szkolenia, higiena personelu.
8. Surowce i materiały – wymagania.  Dokumentacja Kosmetyku a jakość dostaw surowców i materiałów.
9. Specyfikacje surowców i materiałów. Dokumentacja towarzysząca zwolnieniu do produkcji.
10. Operacje produkcyjne – dokumentacja specyfikująca i rejestrująca. Magazynowanie i dystrybucja. Kontrola Jakości.

Cena: 900 zł netto + 23% VAT. Uczestnicy w dniu szkolenia otrzymują fakturę z 14-dniowym terminem płatności.
Firmom, które zgłaszają udział dwóch lub więcej osób udzielany jest rabat w wysokości 30% za drugą oraz kolejną osobę.
Cena obejmuje: udział w szkoleniu, materiały szkoleniowe, certyfikat, śniadanie i obiad, przerwy kawowe.

Wersja do druku